Dalvance и почечная дисфункция

Далбаванцин в первую очередь ликвидированы почки. В исследовании больных с разной степенью нарушения функции почек, средний плазменный клиренс далбаванцин после одного 500 мг или 1000 мг доза была снижена на 11%, 35%, и 47% у пациентов с легкой (клиренс креатинина 50 до 79 мл/мин), умеренной (клиренс креатинина от 30 до 49 мл/мин) и тяжелой степени (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) нарушением функции почек, соответственно, по сравнению с субъектами с нормальной функцией почек. Клиническая значимость этих уменьшается и связанное с этим увеличение системного воздействия (АУК) отмечено у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью не установлена. Нет регулировки дозы не требуется для пациентов с клиренсом креатинина более 30 мл/мин или пациентам, находящимся на лечении гемодиализом. Рекомендуется две дозы лечебного препарата у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, не получающих регулярный гемодиализ-это еще 750 мг, затем-по 375 мг через неделю. Далбаванцин фармакокинетических параметров у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, получающих гемодиализ три раза в неделю были аналогичны тем, которые наблюдаются у пациентов с легкой до умеренной почек обесценения, и менее 6% от введенной дозы удаляется через три часа гемодиализа. Поэтому, нет регулировки дозы рекомендуется для пациентов, получающих регулярный гемодиализ, и далбаванцин может быть назначено без учета сроков проведения гемодиализа.