Bisoprolol Fumarate и цереброваскулярная недостаточность

• Непатентованное наименование: bisoprolol
• Лекарственные формы: нет
• Другие торговые марки: Zebeta

Управление гипертензия в качестве монотерапии или в комбинации с другими классами антигипертензивных агентов.

β-адреноблокаторы, как правило, не рекомендуется для первой линии терапии артериальной гипертензии по данным текущих услових гипертензии рекомендации, но может рассматриваться у пациентов, которые имеют неоспоримые признаки (например, До, ми, ИБС, сердечная недостаточность) для их использования или в качестве дополнения терапии в тех, кто не адекватно предпочтительным препаратом классов (ингибиторы АПФ, антагонисты рецепторов ангиотензина II, кальциевых каналов адреноблокаторы или тиазидные диуретики). Бисопролол является одним из нескольких β-блокаторы (в том числе Карведилол, метопролол сукцинат, тартрат метопролол, надолол, пропранолол и Тимолол), рекомендованных 2017 АСС/Ана многопрофильная гипертонии руководящее положение в качестве первой линии терапии артериальной гипертензии у пациентов со стабильной ишемической болезнью сердца/стенокардии.

Индивидуальный выбор терапии; рассмотреть особенности пациента (например, возраст, этническая принадлежность/раса, сопутствующие заболевания, сердечно-сосудистого риска), а также факторы, связанные с наркотиками (например, удобство администрирования, наличие, побочные эффекты, стоимость).

В 2017 АСС/Ана гипертонии руководство классифицирует ВР у взрослых на 4 категории: нормальный, повышенный, 1 стадия гипертензии, и 2 стадия гипертонии.

Источник: Whelton PK, где Кери РМ, с WS двигателя aronow и соавт. 2017 АСС/Ана/ААПА/АБВ/ACPM/АГС/APhA/Ясень/ЦНАП/НМА/блок рекомендации по профилактике, диагностике, оценке и контроль высокого артериального давления у взрослых: доклад Американского колледжа кардиологии/Американской ассоциации сердца целевой группы по стандартам клинической практики. Гипертония. 2018;71:Е13-115.

Лиц с Сад и ДАД в 2 разных категориях (например, повышенным сад и нормальным ДАД) должен быть назначен на высшую категорию ВР (например, повышенное давление).

Цель профилактике и лечению артериальной гипертензии является достижение и поддержание оптимального контроля АД. Однако, пороговые значения АД используются для определения гипертензии, оптимальный порог ВР, на котором можно инициировать проведение антигипертензивной терапии, и идеальная мишень значения АД остаются спорными.

В 2017 АСС/Ана гипертонии гайдлайн обычно рекомендует целевое ВР цель (т. е. ВР достичь с помощью медикаментозной терапии и/или вмешательства нефармакологическую) <130/80 мм рт. ст. у взрослых независимо от сопутствующих заболеваний и уровень сердечно-сосудистых заболеваний атеросклерозом (ASCVD) риска. Кроме того, СБП цель <130 мм рт. ст. обычно рекомендуется для неинституционализированного амбулаторных пациентов ≥65 лет со средним систолическим АД менее 130 мм рт. Эти задачи ВР на основе клинических исследований, демонстрирующие продолжающееся снижение сердечно-сосудистого риска при постепенно снижающемся уровне СБП.

Другие руководящие принципы гипертония, как правило, имеют целевые задачи ВР на возраст и сопутствующие заболевания. Руководящие принципы, такие как те, которые выпущены к JNC 8 группы экспертов, как правило, ориентированы на ВР цель <140/90 мм ртутного столба вне зависимости от риска сердечно-сосудистых заболеваний и воспользовались ВР выше пороговых значений и целевых БПС у пациентов пожилого возраста по сравнению с теми, рекомендованных к 2017 АСС/Ана гипертонии рекомендации.

Некоторые клиницисты продолжают поддерживать предыдущей цели БПС рекомендованных к JNC 8 из-за опасений по поводу отсутствия обобщения данных ряда клинических испытаний (например, спринт исследование), используемые для поддержки 2017 АСС/Ана гипертонии рекомендации и потенциальный вред (например, негативных побочных эффектов, затраты на лечение) и выгоды ВР снижение у пациентов с низким риском сердечно-сосудистых заболеваний.

Рассмотреть потенциальные преимущества управления гипертензия и цена препарата, побочные эффекты и риски, связанные с использование нескольких антигипертензивных препаратов при решении вопроса пациента ВР цель лечения.

Для решения относительно того, когда начать лекарственную терапию (порог ВР), в 2017 АСС/Ана гипертонии гайдлайн включает в себя основополагающие факторы сердечно-сосудистого риска. Оценка риска ASCVD рекомендуется АСС/Ана для всех взрослых пациентов с артериальной гипертензией.

АСС/Ана, в настоящее время рекомендуют начала антигипертензивной медикаментозной терапии в дополнение к образ жизни/поведенческих изменений при сад ≥140 мм рт. ст. или ДАД ≥90 мм рт. ст. у взрослых, у которых нет истории сердечно-сосудистых заболеваний (например, первичная профилактика) и низкий риск ASCVD (10-летний риск <10%).

Для вторичной профилактики у взрослых пациентов с известными сердечно-сосудистых заболеваний или для первичной профилактики у лиц, подвергающихся высокому риску для ASCVD (10-летний риск ≥10%), АСС/Ана рекомендуют начала антигипертензивной медикаментозной терапии в среднем систолическое АД ≥130 мм рт. ст. или среднее ДАД ≥80 мм рт.

Взрослым при артериальной гипертензии и сахарного диабета, хронической болезни почек (ХБП), или возраст ≥65 лет считаются с высоким риском развития сердечно-сосудистых заболеваний; АСС/АНА, что такие пациенты должны антигипертензивной терапии начаты в ад ≥130/80 мм рт. Индивидуализировать лекарственную терапию у пациентов с артериальной гипертензией и лежащие в основе сердечно-сосудистых и других факторов риска.

В 1 стадии гипертонической болезни, Специалисты утверждают, что это разумно, чтобы начать лекарственную терапию с использованием ступенчато-санитарной помощи, в которых один препарат инициировал и титруют и другие препараты добавляются последовательно, чтобы достичь целевого уровня АД. Начало антигипертензивной терапии с 2 первой линии агентов из разных фармакологических классов, рекомендованных для взрослых пациентов с 2 стадия гипертонии а среднее ад >20/10 мм рт. ст. выше ВР цель.

Черный гипертоников, как правило, лучше реагируют на монотерапию кальциевых каналов блокаторы и тиазидные диуретики, чем β-адреноблокаторы. Однако, поубавилось ответ на β-адреноблокаторов в значительной степени устранены при введении одновременно с тиазидными мочегонными.

Сердечная Недостаточность

Управление умеренной до умеренно тяжелой степени (nyha класс II или III) сердечной недостаточности ишемического или cardiomyopathic происхождения в сочетании с другими терапии сердечной недостаточности (например, сердечными гликозидами, диуретиками, ингибиторами АПФ).

Американский колледж Кардиологов Фонда (ФАКК), АХА, и сердечной недостаточности общество Америки (ВУФК) рекомендую лечение с ингибитора АПФ, ангиотензина II рецепторов антагонист, или рецепторов ангиотензина-neprilysin ингибитор (Арни) в сочетании с β-блокатор и антагонист альдостерона в отдельных пациентов, снижению заболеваемости и смертности у пациентов с симптоматической сердечной недостаточностью и сниженной фракцией выброса левого желудочка (ФВ ЛЖ) (АХЦ/АХА стадии с сердечной недостаточностью).

Инициировать проведение клинических испытаний доказано, β-блокатор (Бисопролол, Карведилол расширенной-релиз метопролол сукцинат) для снижения риска смерти у пациентов с хронической сердечной недостаточностью; преимущества показали с этими β-блокаторы не считать показателем β-блокатор класс эффект.

Специалисты рекомендуют, что β-блокаторы также могут быть использованы в сочетании с ингибиторами АПФ у всех больных, у кого бессимптомной сердечной недостаточностью (т. е. структурной болезнью сердца, но без признаков или симптомов; АХЦ/АХА стадии B сердечная недостаточность) со сниженной ФВ ЛЖ.