Viramune (Nevirapine Oral Suspension) и сыпь

Невирапин может вызвать серьезные, угрожающие жизни кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и реакции гиперчувствительности, характеризующийся сыпью, конституционные выводы и органной дисфункции, в том числе печеночной недостаточности. Фаталити в связи с эти реакции не поступало. Первые 6 недель терапии является периодом наибольшего риска, и интенсивный мониторинг рекомендуется в течение первых 18 недель. В контролируемых клинических испытаний, класс 3 и 4 высыпания были зафиксированы в течение первых 6 недель на 1,5 % невирапина у пациентов по сравнению с 0.1% пациентов, получавших плацебо. Пациенты, которые развиваются признаки или симптомы тяжелых кожных реакций или реакций гиперчувствительности, возможно, имеют отношение к невирапину в любой момент во время терапии необходимо прекратить препарата и немедленно обратиться к врачу. Потому что невирапином гепатит и печеночная недостаточность могут быть связаны с реакции гиперчувствительности, тесты функции печени следует проводить у этих больных, а также всех пациентов, которые разрабатывают сыпь в течение первых 18 недель лечения. Невирапин должен быть окончательно прекращено, если клинические гепатит или трансаминаз возвышенностей в сочетании с сыпью или других системных симптомы, и не должен быть перезапущен после выздоровления. Лечение невирапином не должны быть перезапущен после тяжелой кожи или гиперчувствительности реакций или сыпи, которая сопровождается повышением температуры, общее недомогание, усталость, мышц или совместной боли, блистеры, устные поражений, конъюнктивит, отек лица, эозинофилия, гранулоцитопения, лимфаденопатия, или почечной дисфункции. В течение первых 2-недельного вводного периода по 200 мг/сут (4 мг/кг/сут у детей), дозировка Препарат не должна быть увеличена, если никаких высыпаний не происходит. Эскалации дозы должно выполняться только после сыпи.