Поиcк препарата по названию

Peganone и заболевание печени

Результат проверки взаимодействия лекарства Peganone и заболевания заболевание печени на безопасность при совместном использовании.

Результат проверки:

Peganone <> заболевание печени

Актуальность: 23.07.2019 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

При проверке взаимодействия по данным авторитетных источников Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com обнаружены противопоказания или побочные эффекты, которые могут нанести вред или усилить негативный эффект при использовании лекарства с данным сопутствующим заболеванием.

Потребитель:

Гидантоина противосудорожные средства главным образом метаболизируется в печени. Как метаболическая активность и связывание с белками плазмы может быть существенно изменены в пациентах с заболеванием печени, что приводит к повышению уровня препарата (общая и несвязанная фракция) и увеличению риска токсичности. Терапии с помощью гидантоина противосудорожные препараты следует назначать с осторожностью у пациентов с нарушениями функции печени. Меньших количествах и медленнее титрования могут быть необходимы. Кроме того, периодический мониторинг функции печени рекомендуется, поскольку применение противосудорожных препаратов, в том числе гидантоины, была связана с гепатотоксичностью, связанной с гиперчувствительность препарата. Печеночная недостаточность и смерть имели место. Гидантоин терапию следует прекратить и не повторно зарегистрирован если доказательств повреждения печени наблюдается и считается связанной с наркотиками.

Источники

"Product Information. Dilantin (phenytoin)." Parke-Davis, Morris Plains, NJ.
"Product Information. Cerebyx (fosphenytoin)." Parke-Davis, Morris Plains, NJ.
Browne TR, Kugler AR, Eldon MA "Pharmacology and pharmacokinetics of fosphenytoin." Neurology 46 (6 supp (1996): s3-7
Olsen GD, Bennett WM, Porter GA "Morphine and phenytoin binding to plasma proteins in renal and hepatic failure." Clin Pharmacol Ther 17 (1975): 677-84
Taylor JW, Stein MN, Murphy MJ, Mitros FA "Cholestatic liver dysfunction after long-term phenytoin therapy." Arch Neurol 41 (1984): 500-1
Roy AK, Mahoney HC, Levine RA "Phenytoin-induced chronic hepatitis." Dig Dis Sci 38 (1993): 740-3
Prosser TR, Lander RD "Phenytoin-induced hypersensitivity reactions." Clin Pharm 6 (1987): 728-34
Egerton-Vernon JM, Fisk MJ, Snell AP "Phenytoin-induced hepatotoxicity." N Z Med J 96 (1983): 467-9
Sherertz EF, Jegasothy BV, Lazarus GS "Phenytoin hypersensitivity reaction presenting with toxic epidermal necrolysis and severe hepatitis." J Am Acad Dermatol 12 (1985): 178-81
Hooper WD, Bochner F, Eadie MJ, Tyrer JH "Plasma protein binding of diphenylhydantoin: effects of sex hormones, renal and hepatic disease." Clin Pharmacol Ther 15 (1974): 276-82
Aaron JS, Bank S, Ackert G "Diphenylhydantoin-induced hepatotoxicity." Am J Gastroenterol 80 (1985): 200-2
"Product Information. Mesantoin (mephenytoin)" Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
Mullick FG, Ishak KG "Hepatic injury associated with diphenylhydantoin therapy: a clinicopathologic study of 20 cases." Am J Clin Pathol 74 (1980): 442-52
"Product Information. Peganone (ethotoin)" Abbott Pharmaceutical, Abbott Park, IL.
Gennis MA, Vemuri R, Burns EA, et al "Familial occurrence of hypersensitivity to phenytoin." Am J Med 91 (1991): 631-4
Korman LB, Olson MJ "Phenytoin-induced hepatitis, rhabdomyolysis, and renal dysfunction." Clin Pharm 8 (1989): 514-5
Affrime M, Reidenberg MM "The protein binding of some drugs in plasma from patients with alcoholic liver disease." Eur J Clin Pharmacol 8 (1975): 267-9