Поиcк препарата по названию

Naratriptan Hydrochloride и заболевание печени

Результат проверки взаимодействия лекарства Naratriptan Hydrochloride и заболевания заболевание печени на безопасность при совместном использовании.

Результат проверки:

Naratriptan Hydrochloride <> заболевание печени

Актуальность: 23.07.2019 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

При проверке взаимодействия по данным авторитетных источников Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com обнаружены противопоказания или побочные эффекты, которые могут нанести вред или усилить негативный эффект при использовании лекарства с данным сопутствующим заболеванием.

Потребитель:

Производитель считает, что использование наратриптан быть противопоказан у пациентов с тяжелой печеночной обесценение (ребенок-пью класса C). Наратриптан частично метаболизируется в печени. У пациентов с умеренным печеночных обесценение (ребенок-пью класса A или B), оформление наратриптан, как было показано, чтобы уменьшить на 30% по сравнению с нормой, в результате чего около 40% увеличить средний период полураспада. Снижение начальной дозы следует рассматривать в больных с легкой или умеренной печеночной недостаточностью, максимальная доза не должна превышать 2,5 мг в течение 24-часового периода. Нет данных относительно использования наратриптан у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени, поэтому не рекомендуется.

Источники