Поиcк препарата по названию

Liptruzet Tablets и заболевание печени

Результат проверки взаимодействия лекарства Liptruzet Tablets и заболевания заболевание печени на безопасность при совместном использовании.

Результат проверки:

Liptruzet Tablets <> заболевание печени

Актуальность: 23.07.2019 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

При проверке взаимодействия по данным авторитетных источников Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com обнаружены противопоказания или побочные эффекты, которые могут нанести вред или усилить негативный эффект при использовании лекарства с данным сопутствующим заболеванием.

Потребитель:

Эзетимиб частично метаболизируется в печени. После одной дозе 10 мг средняя площадь под плазма концентрация-время кривой (AUC) для общего эзетимиба увеличилась примерно в 1,7 раза, 3 - в 4 раза, а 5 - в 6 раз, у пациентов с легкой (ребенок-пью балл 5 до 6), умеренной (ребенок-пью счет 7 до 9) и тяжелой печеночной обесценение (ребенок-пью балл от 10 до 15), соответственно, по сравнению со здоровыми испытуемыми. Из-за неизвестных последствий повышенное воздействие эзетимиба у больных с умеренной или тяжелой печеночной недостаточностью, лечение эзетимибом не рекомендуется в этих больных. Сочетание эзетимиба со статинами противопоказано у пациентов с активным заболеванием печени или необъяснимое стойкое повышение уровней печеночных трансаминаз.

Источники

"Product Information. Zetia (ezetimibe)." Schering-Plough Corporation, Kenilworth, NJ.

Liptruzet Tablets

Непатентованное наименование: atorvastatin / ezetimibe

Торговая марка: Liptruzet

Синонимы: Liptruzet

Что такое Liptruzet Tablets?

Другое лекарство Удалить

Liptruzet Tablets <> заболевание печени

Актуальность: 23.07.2019 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

Потребитель:

Использование ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы противопоказан пациентам с активной болезни печени или необъяснимые, стойком повышении уровня трансаминаз в сыворотке крови. ГМГ-КоА-редуктазы интенсивно метаболизируется в печени. Снижен метаболизм препарата может привести к накоплению и увеличению риска токсичности, включая биохимические нарушения функции печени и, редко, желтуха, гепатит, цирроз печени, жировые изменения в печени и молниеносный печеночный некроз. Терапия с ГМГ-КоА-редуктазы следует назначать с осторожностью у пациентов с заболеваниями печени в анамнезе и/или чрезмерное употребление алкоголя. Снижение начальной дозы может быть необходимо, и рекомендуется клинический мониторинг уровня трансаминаз печени согласно индивидуальной упаковке товара маркировки. Пациенты, которые разрабатывают повышенным уровнем АЛТ или АСТ уровней во время терапии следует контролировать до ненормальности решения. Если рост выше в 3 раза верхнюю границу нормы сохраняется, следует рассмотреть вопрос снижения дозы или прекращения лечения.

Источники

"Lovastatin 5-year safety and efficacy study. Lovastatin Study Groups I through IV." Arch Intern Med 153 (1993): 1079-87
Pan HY, Morrison RA, Singhvi SM, Frantz BM, Waclawski AP, Willard DA "Disposition of pravastatin sodium (SQ 31,000), a tissue-selective HMG-CoA reductase inhibitor, in healthy subjects." Clin Res 36 (1988): a368
"Product Information. Pravachol (pravastatin)." Bristol-Myers Squibb, Princeton, NJ.
Quion JAV, Jones PH "Clinical pharmacokinetics of pravastatin." Clin Pharmacokinet 27 (1994): 94-103
Duggan DE, Chen IW, Bayne WF, Halpin RA, Duncan CA, Schwartz MS, Stubbs RJ, Vickers S "The physiological disposition of lovastatin." Drug Metab Dispos 17 (1989): 166-73
Walker JF "Simvastatin: the clinical profile." Am J Med 87 (1989): s44-6
Halpin RA, Ulm EH, Till AE, Kari PH, Vyas KP, Hunninghake DB, Duggan DE "Biotransformation of lovastatin .5. species differences in invivo metabolite profiles of mouse, rat, dog, and human." Drug Metab Dispos 21 (1993): 1003-11
Arnon R, Eisenberg S "Lovastatin-induced hepatitis." Isr J Med Sci 28 (1992): 101-2
"Product Information. Zocor (simvastatin)." Merck & Co, Inc, West Point, PA.
Boberg M, Angerbauer R, Fey P, Kanhai WK, Karl W, Kern A, Ploschke J, Radtke M "Metabolism of cerivastatin by human liver microsomes in vitro. Characterization of primary metabolic pathways and of cytochrome P45 isozymes involved." Drug Metab Dispos 25 (1997): 321-31
Lea AP, McTavish D "Atorvastatin. A review of its pharmacology and therapeutic potential in the management of hyperlipidaemias." Drugs 53 (1997): 828-47
Cilla DD Jr, Whitfield LR, Gibson DM, Sedman AJ, Posvar EL "Multiple-dose pharmacokinetics, pharmacodynamics, and safety of atorvastatin, an inhibitor of HMG-CoA reductase, in healthy subjects." Clin Pharmacol Ther 60 (1996): 687-95
McQueen MJ "Cholestatic jaundice associated with lovastatin (Mevacor) therapy." Can Med Assoc J 142 (1990): 841-2
Simons LA "Simvastatin in severe primary hypercholesterolemia: efficacy, safety, and tolerability in 595 patients over 18 weeks. The Principal Investigators." Clin Cardiol 16 (1993): 317-22
McGovern ME, Mellies MJ "Long-term experience with pravastatin in clinical research trials." Clin Ther 15 (1993): 57-64
Bakker-Arkema RG, Davidson MH, Goldstein RJ, Davignon J, Isaacsohn JL, Weiss SR, Keilson LM, Brown WV, Miller VT, Shurzinske LJ, Black DM "Efficacy and safety of a new HMG-CoA reductase inhibitor, atorvastatin, in patients with hypertriglyceridemia." JAMA 275 (1996): 128-33
Everett DW, Chando TJ, Didonato GC, Singhvi SM, Pan HY, Weinstein SH "Biotransformation of pravastatin sodium in humans." Drug Metab Dispos 19 (1991): 740-8
Bilheimer DW "Long-term clinical tolerance of lovastatin and simvastatin." Cardiology 77 (1990): 58-65
Levy RI, Troendle AJ, Fattu JM "A quarter century of drug treatment of dyslipoproteinemia, with a focus on the new HMG-CoA reductase inhibitor fluvastatin." Circulation 87 (1993): i45-53
Hartleb M, Rymarczyk G, Januszewski K "Acute cholestatic hepatitis associated with pravastatin." Am J Gastroenterol 94 (1999): 1388-90
Muck W, Unger S, Kawano K, Ahr G "Inter-ethnic comparisons of the pharmacokinetics of the HMG-CoA reductase inhibitor cerivastatin." Br J Clin Pharmacol 45 (1998): 583-90
Dain JG, Fu E, Gorski J, Nicoletti J, Scallen TJ "Biotransformation of fluvastatin sodium in humans." Drug Metab Dispos 21 (1993): 567-72
Posvar EL, Radulovic LL, Cilla DD Jr, Whitfield LR, Sedman AJ "Tolerance and pharmacokinetics of single-dose atorvastatin, a potent inhibitor of HMG-CoA reductase, in healthy subjects." J Clin Pharmacol 36 (1996): 728-31
Tse FL, Jaffe JM, Troendle A "Pharmacokinetics of fluvastatin after single and multiple doses in normal volunteers." J Clin Pharmacol 32 (1992): 630-8
Mauro VF, MacDonald JL "Simvastatin: a review of its pharmacology and clinical use." DICP 25 (1991): 257-64
Geddes JA "Cholestatic jaundice associated with lovastatin (mevacor) therapy." Can Med Assoc J 143 (1990): 13-4
Mauro VF "Clinical pharmacokinetics and practical applications of simvastatin." Clin Pharmacokinet 24 (1993): 195-202
Lennernas H, Fager G "Pharmacodynamics and pharmacokinetics of the HMG-CoA reductase inhibitors. Similarities and differences." Clin Pharmacokinet 32 (1997): 403-25
Smit JWA, Wijnne HJA, Schobben F, Sitsen A, Debruin TWA, Erkelens DW "Effects of alcohol consumption on pharmacokinetics, efficacy, and safety of fluvastatin." Am J Cardiol 76 (1995): a89-96
Pentikainen PJ, Saraheimo M, Schwartz JI, Amin RD, Schwartz MS, Brunner-Ferber F, Rogers JD "Comparative pharmacokinetics of lovastatin, simvastatin and pravastatin in humans." J Clin Pharmacol 32 (1992): 136-40
Grimbert S, Pessayre D, Degott C, Benhamou JP "Acute hepatitis induced by HMG-coa reductase inhibitor, lovastatin." Dig Dis Sci 39 (1994): 2032-3
Smit JW, Wijnne HJ, Schobben F, Sitsen A, Debruin TW, Erkelens DW "Effects of alcohol and fluvastatin on lipid metabolism and hepatic function." Ann Intern Med 122 (1995): 678-80
Cilla DD Jr, Gibson DM, Whitfield LR, Sedman AJ "Pharmacodynamic effects and pharmacokinetics of atorvastatin after administration to normocholesterolemic subjects in the morning an evening." J Clin Pharmacol 36 (1996): 604-9
"Product Information. Lipitor (atorvastatin)." Parke-Davis, Morris Plains, NJ.
"Product Information. Lescol (fluvastatin)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
Davidson MH, on behalf of the FLUENT Investigators Group "Fluvastatin long-term extension trial (FLUENT): summary of efficacy and safety." Am J Med 96 Suppl (1994): 96 (suppl)
Pan HY, DeValut AR, Wang-Iverson D, et al "Comparative pharmacokinetics and pharmacodynamics of pravastatin and lovastatin." J Clin Pharmacol 30 (1990): 1128-35
"Product Information. Mevacor (lovastatin)." Merck & Co, Inc, West Point, PA.
Nakad A, Bataille L, Hamoir V, Sempoux C, Horsmans Y "Atorvastatin-induced acute hepatitis with absence of cross-toxicity with simvastatin." Lancet 353 (1999): 1763-4
"Product Information. Baycol (cerivastatin)." Bayer, West Haven, CT.
Jokubaitis LA "Updated clinical safety experience with fluvastatin." Am J Cardiol 73 (1994): d18-24